医疗卫生

2020甘肃事业单位医疗卫生岗招聘考试正在紧张备考中，甘肃事业单位E类考试主要考察医学基础知识和招聘岗位专业知识应用能力组成，部分事业单位还会考到公共基础知识，为帮助考生复习，临夏中公教育为您整理了医学基础知识点，用来巩固基础知识。

前一段时间一部电影《我不是药神》把我国药品管理现状推向了风口浪尖。在药品管理方面，为了方便人民用药，规范医疗机构的合理用药，在1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议上通过了《药品管理办法》。《药品管理办法》中对于药品的生产、包装、转运、监督都有明确的规定和要求，下面临夏中公教育就对这几方面做主要说明。

一、药品的生产

从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，取得药品生产许可证。无药品生产许可证的，不得生产药品。在药品生产期间，对生产单位的环境以及工作技术人员都有明确规定。其实药物从研发到市场流通，需要通过层层的药物试验，所以大家可以放心，在平时只要是在正规药店买到的合格药品，其质量都是安全的。

二、药品的运输

药品的运输必须符合国家要求。

三、药品监督

在监督管理这里，考试的常考点为假药和劣药，故在此重点区分一下。

假药包括：

(1)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符;

(2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品;

(3)变质的药品;

(4)药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围。

劣药包括：

(1)药品成份的含量不符合国家药品标准;

(2)被污染的药品;

(3)未标明或者更改有效期的药品;

(4)未注明或者更改产品批号的药品;

(5)超过有效期的药品;

(6)擅自添加防腐剂、辅料的药品;

(7)其他不符合药品标准的药品。